martes, 14 de diciembre de 2010

Repaso

Se mostrara un Repaso de una Alumna que no presento Exposicion .....Espero les refuerce

5 comentarios:

  1. REPASO
    Componentes orgánicos
    Definición
    Son compuestos constituidos por cadenas de carbono a las que se entrelazan cadenas de oxígeno e hidrógeno que son sintetizados por los seres vivos, aunque en la actualidad también se pueden obtener por síntesis en laboratorio.Ejemplos
    GLÚCIDOS o HIDRATOS DE CARBONO, son sustancias orgánicas ternarias de origen casi vegetal.
    LÍPIDOS O MATERIAS GRASAS son compuestos orgánicos ternarios complejos constituidos por moléculas de Triglicéridos. Se presentan como GRASAS sólidas a 20ºC de origen animal o como ACEITES líquidos a 20ªC de origen vegetal.
    PROTEÍNAS son compuestos orgánicos cuaternarios de composición muy compleja, constituidos mediante la formación de largas cadenas de moléculas de aminoácidos
    Otros ejemplos
    ÁCIDOS NUCLEICOS. ADN (ÁCIDO DESOXIRRIBONUCLEICO)
    ARN (ÁCIDO RIBONUCLEICO)
    Reproducción celular
    Mitosis
    Proceso de división celular en el cual una célula-eucariota-se multiplica y divide haciendo la repartición equitativa del ADN de la “célula madre”
    Interfase:
    Los cromosomas no se disciernen claramente en el núcleo, aunque una mancha oscura llamada nucleolo, puede ser visible
    Profase:Se produce en ella la condensación del material genético para formar unas estructuras altamente organizadas, los cromosomas.
    Prometafase: La membrana nuclear se desensambla y los microtúbulos invaden el espacio nuclear. Esto se denomina mitosis abierta, y ocurre en una pequeña parte de los organismos multicelulares
    Metafase:A medida que los microtúbulos encuentran y se anclan a los cinetocoros durante la prometafase, los centrómeros de los cromosomas se congregan en la "placa metafásica" o "plano ecuatorial", una línea imaginaria que es equidistante de los dos centrosomas que se encuentran en los dos polos del huso
    Anafase
    Cuando todos los cromosomas están correctamente anclados a los microtúbulos del huso y alineados en la placa metafásica, la célula procede a entrar en anafase Es la fase crucial de la mitosis. porque en ella se realiza la distribución de las dos copias de la información genética original
    Telofase:Es la reversión de los procesos que tuvieron lugar durante profase y prometafase. Durante la telofase, los microtúbulos no unidos a cinetocoros continúan alargándose, estirando aún más la célula
    Meiosis Es una de las formas de reproducción celular, se realiza en las células sexuales (gametos) constatada por los mismos pasos de la mitosis solo que en dos etapas :
    Meiosis I
    En meiosis 1, los cromosomas en una célula diploide se dividen nuevamente. Este es el paso de la meiosis que genera diversidad genética
    Procedimiento
    La Profase I de la primera división meiótica es la etapa más compleja del proceso y a su vez se divide en 5 subetapas, que son:
    Leptoteno durante la cual los cromosomas individuales comienzan a condensar en filamentos largos dentro del núcleo.
    Zigoteno Los cromosomas homólogos comienzan a acercarse hasta quedar apareados en toda su longitud y el complejo resultante se conoce como bivalente o tétrada donde los cromosomas homólogos (paterno y materno) se aparean, asociándose así cromátidas homólogas Paquiteno Una vez que los cromosomas homólogos están perfectamente apareados formando estructuras que se denominan bivalentes se produce el fenómeno de entrecruzamiento en el cual las cromatidas homólogas no hermanas intercambian material genético. La recombinación genética resultante hace aumentar en gran medida la variación genética entre la descendencia de progenitores que se reproducen por vía sexual.

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  2. Diploteno Los cromosomas continúan condensándose hasta que se pueden comenzar a observar las dos cromátidas de cada cromosoma. Además en este momento se pueden observar los lugares del cromosoma donde se ha producido la recombinación
    Diacinesis Esta etapa apenas se distingue del diploteno. Podemos observar los cromosomas algo más condensados y los quiasmas.
    Anafase I :Los quiasmas se separan. Los microtúbulos del huso se acortan en la región del cinetocoro, con lo que se consigue remolcar los cromosomas homólogos a lados opuestos de la célula, junto con la ayuda de proteínas motoras
    Telofase I Cada célula hija ahora tiene la mitad del número de cromosomas pero cada cromosoma consiste en un par de cromátidas. Los microtubulos que componen la red del huso mitótico desaparece, y una membrana nuclear nueva rodea cada sistema haploide. Los cromosomas se desenrollan nuevamente dentro de la carioteca
    Meiosis II
    La meiosis II es similar a la mitosis. Las cromatidas de cada cromosoma ya no son idénticas en razón de la recombinación. La meiosis II separa las cromatidas produciendo dos células hijas, cada una con 23 cromosomas (haploide), y cada cromosoma tiene solamente una cromatida.

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  3. Profase II
    Profase Temprana Comienza a desaparecer la envoltura nuclear y el nucleolo. Se hacen evidentes largos cuerpos filamentosos de cromatina, y comienzan a condensarse como cromosomas visibles.
    Profase Tardía Los cromosomas continúan acortándose y engrosándose. Se forma el huso entre los centríolos, que se han desplazado a los polos de la célula Metafase II Las fibras del huso se unen a los cinetocóros de los cromosomas. Éstos últimos se alinean a lo largo del plano ecuatorial de la célula
    Anafase II Las cromátidas se separan en sus centrómeros, y un juego de cromosomas se desplaza hacia cada polo. Durante la Anafase II las cromatidas, unidas a fibras del huso en sus cinetocóros, se separan y se desplazan a polos opuestos, como lo hacen en la anafase mitótica. Como en la mitosis, cada cromátida se denomina ahora cromosoma.
    Telofase II En la telofase II hay un miembro de cada par homologo en cada polo. Cada uno es un cromosoma no duplicado. Se reensamblan las envolturas nucleares, desaparece el huso acromático, los cromosomas se alargan en forma gradual para formar hilos de cromatina, y ocurre la citocinesis
    Gametogénesis
    Es la formación de gametos (células sexuales) por medio de la meiosis, en los hombres recibe el nombre de espermagénesis que es la creación de espermatozoides en los órganos masculinos y en las mujeres se le llama ovogénesis que es la creación de óvulos en los órganos femeninos
    Esporulacion
    Es tanto un tipo de reproducción mediante esporas, como el término utilizado para designar la formación (esporogénesis) y liberación de esporas.
    Bipárticion
    La fisión binaria o bipartición es una forma de reproducción asexual que se lleva a cabo en arqueobacterias, bacterias, levaduras de fisión, algas unicelulares y protozoos. La célula madre se divide en dos células hijas de igual tamaño.
    Gemación La gemación es un tipo de reproducción asexual. Es una división desigual, consistente en la formación de prominencias o yemas sobre el individuo progenitor, que al crecer y desarrollarse originan nuevos seres que pueden separarse del organismo parental o quedar unidos a él, iniciando así una colonia.

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  4. Membrana plasmática En el exterior de la célula
    Formada por una bicapa lipídica en la que están englobadas ciertas proteínas
    Citoplasma Entre el núcleo celular y la membrana plasmática- Ocupa el medio líquido, o citosol, y el morfoplasma (orgánulos celulares).
    * Ectoplasma: región externa gelatinosa, esta próxima a la membrana Endoplasma: se localizan la mayoría de organelas y es la parte interna más fluida

    Retículo Endoplasmático En la comunicación con la envoltura nuclear y se extiende por todo el citoplasma de la célula.Tiene un único espacio interno denominado lumen.Formado por cisterna, vesículas y túbulos torcidos
    Ribosomas Ubicadas en el citosol, pero también se pueden ubicar adheridas en el R.E.R Composición: dos complejos grande de ARN y proteína
    Mitocondrias:Se encuentran flotando en el citoplasma de todas las células eucariotas Fuente de energía de las células, esta energía es recogida de las biomoléculas - Rodeadas con una membrana doble a igual que el núcleo
    Lisosomas:Dispersos en el citoplasma Vesículas que provienen del aparato de Golgi.
    - Rodeada por una membrana, es de forma esférica
    Aparato de Golgi Entre la membrana celular y la membrana externa del retículo endoplasmático rugoso Formado por uno o varios dictiosomas
    Centriolos: En la base de los cilios y flagelos Formado por nueve pares de filamentos periféricos y dos centrales
    Vacuolas De C. Vegetal: Entre la pared externa del retículo endoplasmático y entre la membrana celular. Solo hay una - Es variable de tamaño.
    - Esta rodeada por una membrana, repleta de agua y nutrientes
    Vacuolas De C. Animal: Dispersas en el citoplasma Vesículas de diámetros variados y limitan con una unidad de membranas.
    - No tienen un gran tamaño

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  5. Núcleo:
    Tiende a estar ubicado en una posición central en el citoplasma Organización más característica de las células eucariotas
    Envoltura Nuclear
    Se encuentra cubriendo el núcleo Doble membrana llena de poros
    Núcleo plasma
    Entre la envoltura nuclear y el nucléolo.
    Es una sustancia semilíquida.
    Nucléolo Ubicado dentro del núcleo Genetica mendeliana
    Genetica
    Es la ciencia de la herencia y se ocupa de entender el mecanismo por medio del cual la información genética pasa de una generación a la otra, así como las variaciones de esa información
    Fue descubierta en el año de 1860 por Gregorio Mendel
    polinización cruzada
    Es el transporte del polen de una planta a otra. Es necesaria cuando los sexos masculino y femenino no se encuentran en la misma planta, como por ejemplo el melón, o cuando éstos aparecen en diferentes períodos del florecimiento de una misma planta, como por ejemplo el aguacate
    Leyes de Mendel
    1ª ley de Mendel
    Establece que si se cruzan dos razas puras para un determinado carácter, los descendientes de la primera generación son todos iguales entre sí (igual fenotipo e igual genotipo) e iguales (en fenotipo) a uno de los progenitores

    2ª Ley de Mendel
    Establece que los caracteres recesivos, al cruzar dos razas puras, quedan ocultos en la primera generación, reaparecen en la segunda en proporción de uno a tres respecto a los caracteres dominantes. Los individuos de la segunda generación que resultan de los híbridos de la primera generación son diferentes fenotípicamente unos de otros; esta variación se explica por la segregación de los alelos responsables de estos caracteres, que en un primer momento se encuentran juntos en el híbrido y que luego se separan entre los distintos gametos
    3ª Ley de Mendel
    Establece que los miembros de un par de genes se separan o segregan de cada uno de los otros, y se distribuyen en forma independiente de cómo lo hacen los otros pares, de modo que se separan al azar en el gameto resultante.
    Genetica post mendeliana
    Dominación incompleta
    Modificación genética que no sigue un patrón de dominancia y resesividad
    Se dice que es dominación incompleta cuando ningún par de los alelos se manifiesta totalmente, si no que lo hace parcialmente.
    Codominancia
    Expresión de ambos alelos involucrados presentando ambas características

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